复旦张江(01349)拟与上海汉都就用于病人帕金森病的新药进行项目合作

智通电视新闻APP讯，复旦张江(01349)发布新闻，该日本公司贝氏与苏州秦人都生物技术科技有限日本公司(苏州秦人都)顺利完成新项目密切合作并签署方面条款，本次密切合作譬如说为苏州秦人都在研的一项用于疗程帕金森病的化学合成(特指利用使用权专利技术和使用权专有应用共同开发、制备的，即将顺利完成II期诊断试验的，很强控释成分且用于疗程帕金森病的改良型化学合成，贝氏命名为“奥斯左双多巴控释片”，苏州秦人都内部新项目编号为WD-1603)(使用权厂家)，日本公司将在苏州秦人都完成II期诊断试验并取得期望功效的基础上，开展III期诊断实验，若最终顺利完成该新项目，日本公司将成为使用权厂家在东亚内地(使用权区外)的MAH(Marketing Authorization Holder，即制剂港交所使用权持有人)持有人并负责使用权厂家的方面投入生产的销售。

自使用权厂家在使用权范围内首次港交所的销售后累计上年为正数的第一个日历年末开始，复旦张江应向苏州秦人都支付其在使用权区外的每个日历年内的销售使用权厂家的上年的50%，若发生亏损，则央企无需向苏州秦人都支付上述款项。

据悉，苏州秦人都是杂货店具备实质上共同开发的口服缓控应用软件及口服缓释应用应用软件的生物技术企业。基于上述应用软件的应用共同开发，可以有效的延展目标口服在胃肠道特定范围内期望的驻留一段时间，并在同一一段时间段内持续稳定的释放，从而延展那些吸收窗仅限于上胃肠道口服的药理作用保持稳定一段时间。

本次日本公司贝氏与苏州秦人都密切合作开发的使用权厂家仅限于东亚NMPA 2类化学合成，即将开展II期诊断研究。目前诊断上疗程早期帕金森病的左旋多巴制剂有速释注射液和缓释注射液两种，但所有厂家均未达到较为理想的长一段时间稳定释放吸收左旋多巴的功效。波动的血药浓度会导致病程减慢及转化成其他低血糖副作用，使得诊断医生对于尽力使用左旋多巴作为疗程方案存在顾虑。

使用权厂家将换用苏州秦人都的专利技术应用应用软件UGi-Pump?应用，使左旋多巴注射液在胃肠道上段驻留一段时间延展，且在驻留一段时间里，持续稳定地释放口服，从而获得稳定的血药浓度，很大高度地推迟帕金森病程序在，下降口服引起的低血糖。日本公司原先的口服固体制剂共同开发应用软件及成熟的产业化能力可以帮助使用权厂家减慢共同开发程序在、尽力备案核实，同时也相一致日本公司从固体制剂口服切入，布局帕金森病仅有周期疗程口服的共同开发策略。

根据米内网的公开样本统计，2021年度东亚疗程帕金森疾病的口服的销售收入约为人民币28.5亿元，相比2016年增长超过90%，其中约40%的份额为使用权厂家的目标市场竞争。通过本次密切合作共同开发，可以增加日本公司在研管线的储备，减慢港交所厂家的推出，提升日本公司市场竞争整体实力及日本公司在化学合成领域的综合整体实力，并将进一步强化日本公司厂家布局占优势，齐备日本公司多层次和资源链，相一致日本公司长期战略目标发展规划。

本次就使用权厂家的密切合作共同开发厂家是不是必须研制成功、厂家港交所一段时间以及港交所后市场竞争推广情况均存在一定的假设，日本公司由此可知无法预测对当期以及未来业绩的影响高度;如该使用权厂家共同开发失败，对日本公司的影响为此前日本公司需承担的共同开发费用累计支出，及评估资本性转为减值风险。